Внедрена информационная система учета и контроля фармацевтической продукции

Принято Постановление Президента ”О дополнительных мерах по обеспечению населения качественными лекарственными средствами и медицинскими изделиями".

До 1 марта 2023 года будет внедрена информационная система учета и контроля фармацевтической продукции, предусматривающая процессы от производства лекарственных средств до результата их потребления.
Согласно постановлению, с 1 января 2023 года все новые лекарственные средства, кроме тех, которые указаны в соответствующем перечне, подлежат государственной регистрации на основании положительного результата клинических испытаний.

Отменяется следующее:
-утверждение Министерством здравоохранения Республики Узбекистан перечня лекарственных средств, отпускаемых без рецепта;
-государственная регистрация лекарственных веществ (субстанций);
- требование стандартных образцов при признании результатов регистрации лекарственных средств, произведенных за пределами Узбекистана.

В государственных стационарных медицинских учреждениях республиканского уровня, финансируемых за счет государственного фонда медицинского страхования, пациенты обеспечиваются лекарствами и медикаментами через больницу. Первоначально данный процесс будет реализован в больницах республиканского уровня в течение 2023 года в качестве эксперимента. Соответственно, до конца 2022 года в больницах будет введена должность специалиста по закупке лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

С 1 июля 2023 года сертификация лекарственных средств, референтные цены на которые не указаны или превышают указанную цену, запрещена.

С 1 мая 2023 года, когда цена по чеку на покупку будет признана превышающей розничную референтную цену препарата, с нарушителя будет взиматься штраф.